امروز: جمعه, ۱۵ اسفند ۱۳۹۹ / قبل از ظهر / | برابر با: الجمعة 22 رجب 1442 | 2021-03-05
کد خبر: 128856 |
تاریخ انتشار : 16 بهمن 1399 - 14:22 | ارسال توسط : |
4 بازدید
0
| می پسندم
ارسال به دوستان
پ

به گزارش خبرگزاری مهر، حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا در خصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روز گذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کرده‌اند و از این تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند.
وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقی‌مانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی بر روی آن‌ها آغاز می‌شود.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که در این مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کرده‌اند گفت: وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد می‌شود و تا این لحظه تمام ۵۰ داوطلب در سلامت کامل هستند و تزریق واکسن هیچ گونه عوارض خاص و غیرقابل انتظاری نداشته است.
حسینی در خصوص آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن گفت: نتایج انجام فاز اول مطالعات بالینی در خصوص ایمن بودن واکسن تا نیمه اسفند امسال تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و بعد از صدور مجوزهای لازم، وارد مرحله دوم مطالعات بالینی در خصوص اثربخشی واکسن خواهیم شد.

به گزارش خبرگزاری مهر، حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا در خصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روز گذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کرده‌اند و از این تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند.

وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقی‌مانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی بر روی آن‌ها آغاز می‌شود.

مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که در این مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کرده‌اند گفت: وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد می‌شود و تا این لحظه تمام ۵۰ داوطلب در سلامت کامل هستند و تزریق واکسن هیچ گونه عوارض خاص و غیرقابل انتظاری نداشته است.

حسینی در خصوص آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن گفت: نتایج انجام فاز اول مطالعات بالینی در خصوص ایمن بودن واکسن تا نیمه اسفند امسال تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و بعد از صدور مجوزهای لازم، وارد مرحله دوم مطالعات بالینی در خصوص اثربخشی واکسن خواهیم شد.

منبع خبر ( ) است و ویترین خبری در قبال محتوای آن هیچ مسئولیتی ندارد. چنانچه محتوا را شایسته تذکر میدانید، خواهشمند است کد خبر را به شماره   پیامک بفرمایید.
    برچسب ها:
لینک کوتاه خبر:

لطفا از نوشتن با حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید.

از ارسال دیدگاه های نامرتبط با متن خبر،تکرار نظر دیگران،توهین به سایر کاربران و ارسال متن های طولانی خودداری نمایید.

لطفا نظرات بدون بی احترامی ، افترا و توهین به مسٔولان، اقلیت ها، قومیت ها و ... باشد و به طور کلی مغایرتی با اصول اخلاقی و قوانین کشور نداشته باشد.

در غیر این صورت مطلب مورد نظر را رد یا بنا به تشخیص خود با ممیزی منتشر خواهد کرد.

نظرات و تجربیات شما

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

نظرتان را بیان کنید

\
\ \ \
Scroll to Top